FDA genehmigt erste Behandlung mit monoklonalen Antikörpern für Arthritis bei Hunden

Von Cara Murez HealthDay-Reporterin

(Gesundheitstag)

MONTAG, 8. Mai 2023 (HealthDay News) – Der alternde beste Freund des Menschen hat eine neue Behandlung gegen dumpfe Osteoarthritis-Schmerzen, als die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) am Freitag die Zulassung des ersten monoklonalen Antikörpers für Hunde bekannt gab.

Der Bedinvetmab-Schuss mit dem Namen Librela lindert Schmerzen bei der häufigsten Form von Arthritis bei Hunden. Arthrose (OA) betrifft etwa 25 % der Hunde im Laufe ihres Lebens.

In diesem Zustand bricht das Knorpelpolster in den Gelenken zusammen, wodurch die Knochen aneinander reiben. Neben Schmerzen haben Hunde mit OA eine eingeschränkte Gelenkbewegung und manchmal Knochensporn.

Das Medikament ist der zweite für den Tiergebrauch zugelassene monoklonale Antikörper. Die FDA hat im Januar 2022 eines zur Behandlung von Katzen mit OA zugelassen.

Um das Medikament zu bewerten, wurden sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in der Europäischen Union Feldstudien durchgeführt. In beiden Fällen erhielt die Hälfte der Hunde Librela und die andere Hälfte alle 28 Tage eine sterile Kochsalzinjektion für insgesamt drei Dosen.

Hundebesitzer beantworteten Fragen zur Schwere der Schmerzen ihres Hundes und wie sehr diese Schmerzen die Mobilität ihres Hundes beeinträchtigten.

Die Forschung hielt Librela für wirksam, wenn mindestens zwei Dosen im Abstand von 28 Tagen verabreicht wurden.

Librela wird von Zoetis aus New Jersey hergestellt und kontrolliert Schmerzen, indem es an ein Protein namens canine nerve growth factor (NGF) bindet. Es ist bei Hunden mit OA erhöht. Librela hemmt die Aktivität von NGF nach der Bindung daran.

Hundebesitzer, deren Haustiere OA haben, können ein Rezept von einem zugelassenen Tierarzt erhalten. Als injizierbares Medikament wird Librela nur von Fachleuten verabreicht, die auch Nebenwirkungen beurteilen können.

Zu den möglichen Nebenwirkungen gehören erhöhte Blut-Harnstoff-Stickstoffe, ein Indikator für die Nierenfunktion; Harnwegsinfekt; bakterielle Hautinfektion, Hautreizung; Ausschlag; Schmerzen an der Injektionsstelle; Erbrechen und Gewichtsverlust.

Hundebesitzer sollten mit ihren Tierärzten zusammenarbeiten, um unerwünschte Nebenwirkungen zu melden, sagte die FDA.

QUELLE: US Food and Drug Administration, Pressemitteilung, 5. Mai 2023

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